Semaglutyd to analog nowej-GLP-1 (peptyd glukagonopodobny-1) opracowany przez firmę Novo Nordisk z Danii. Jest to preparat długo działający, oparty na podstawowej strukturze liraglutydu, skuteczniejszy w leczeniu cukrzycy typu 2. Firma Novo Nordisk ukończyła sześć badań fazy IIIa dotyczących wstrzykiwania semaglutydu i 5 grudnia 2016 r. złożyła wniosek o wydanie nowego leku (NDA) do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w celu wstrzykiwania raz w tygodniu, a także złożyła wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) do Europejskiej Agencji Leków (EMA). Następnie w 2017 roku FDA zatwierdziła zastrzyk semaglutydu do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, a w czerwcu 2021 roku został zatwierdzony przez FDA do stosowania w odchudzaniu (marka Wegovy®) w celu przewlekłej kontroli wagi. Doustne tabletki semaglutydu (marka Rybelsus®) zostały zatwierdzone w Stanach Zjednoczonych we wrześniu 2019 roku do leczenia cukrzycy typu 2, stając się pierwszym na świecie doustnym agonistą receptora GLP-1. 15 września 2025 roku w Unii Europejskiej zatwierdzono doustne tabletki semaglutydu (Rybelsus®), stając się pierwszym i jedynym doustnym RZS GLP-1, który może zmniejszyć ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, na podstawie wyników badania klinicznego SOUL; badanie to wykazało, że u pacjentów z cukrzycą typu 2 i chorobami układu krążenia i/lub przewlekłą chorobą nerek doustne tabletki semaglutydu zmniejszały ryzyko MACE o 14%.